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四川大学冯小明林丽丽实现了将1,3-二羰基化合物催化不对称分子间加成至未活化的1-炔烃，推进这归因于手性N,N-二氧化物-铟（III）或镍（II）路易斯酸和非手性金(I)π-酸的协同活化。2003年，消纳行注Nakamura等人报道了在未活化的1-炔烃中铟催化的1,3-二羰基化合物的加成反应，消纳行注提供了一种有效的合成路线，可从大量的碳炔烃来源形成2-烯基-1,3-二羰基化合物。
一系列β-酮酰胺，为电网运β-酮酸酯和1,3-二酮以良好的收率和良好的转化率转化为具有四取代手性中心的相应产物。此外，入绿在实验研究的基础上，提出了可能的催化循环和过渡态模型，以说明反应过程和手性诱导的起源。在乙烯基的邻位引入乙烯基取代基，色动在天然产物和药物的有机合成中具有重要作用。
全力清洁【引言】在未活化的炔烃中添加没有事先形成烯醇化物的羰基化合物是形成碳-碳键的一种原子经济的方法。除了非对映选择性体系外，推进还通过协同的硬/软路易斯酸催化剂（例如，Pd/Yb，Yb/Zn，Ag/La，Ag/Fe），路易斯碱实现了催化不对称Conia-ene反应。
消纳行注该成果以题为CatalyticasymmetricNakamurareactionbygold(I)/chiralN,N-dioxide-indium(III)ornickel(II)synergisticcatalysis发表在Nat.Commun.上。
相反，为电网运1,3-二羰基化合物与未活化的1-炔烃的分子间反应的研究较少。入绿镁合金与耐腐蚀材料的制备。
现任太原理工大学教授、色动博士生导师，色动新材料界面科学与工程教育部重点实验室主任，山西省新材料工程技术研究中心主任，太原理工大学新材料工程技术研究中心主任，山西省材料界面重点实验室主任。邓龙江教授长期工作在电磁辐射控制材料与技术领域科研教学第一线，全力清洁是国家杰出青年科学基金获资助者，全力清洁教育部长江学者特聘教授，新世纪百千万人才工程国家级人选，国务院政府特殊津贴专家，国家自然基金委评审组专家。
邓龙江邓龙江教授1987年和1990年于电子科技大学获得本科和硕士学位，推进1990年毕业留校，推进1998年任电子科技大学信息材料工程学院副院长，2001年任微电子与固体电子学院副院长，2009年任电子科技大学科技处处长，2012年任科学技术发展研究院常务副院长，2015年任校长助理和科学技术发展研究院院长，现任电子科技大学教授、博导，国家电磁辐射控制材料工程技术研究中心主任、科学技术发展研究院院长和电子科技大学校长助理。以第一完成人获国家技术发明二等奖2项，消纳行注国家科技进步二等奖1项，消纳行注浙江省科学技术一等奖4项，教育部科学技术二等奖1项，浙江省科学技术二等奖2项（2004、2003年）。
